#Genetik

Yeni keşif: 50 kişiden 1'i daha iyi kök hücre bağışı yapabilir

Anthony Nolan'in araştırması, 50 kişiden 1'inin kök hücre bağışı için özellikle uygun bir gen varyantı taşıdığını gösteriyor.

Ehlers-Danlos sendromu: Esnek bağ dokusu bozukluğunun belirsiz kökenleri ve etkileri

Ehlers-Danlos sendromu, bağ dokusunu etkileyen genetik bozuklukların bir grubudur ve etkileri çeşitli ve henüz tam olarak anlaşılmamaktadır.

Base düzenleme, fare modelinde HMSN-P mutasyonunu düzeltir ve nörodejenezasyonu yavaşlatır

Kyoto ve Tokushima Üniversitesi araştırmacılar, adenin base düzenlemesiyle HMSN-P hastalığa neden olan genetik mutasyonu düzeltti ve fare modelinde nörodejenezasyonu azalttı.

Mikroskopik solucan, kalıtımlı böbrek hastalığına yol açabilecek genetik değişikliği açıklamada yardımcı oldu

Böbrekleri olmayan bir solucan modeli kullanılarak, kalıtımlı böbrek hastalığına şüphelenen bir genetik değişikliğin proteinin doğru konumlamasını engellediği gösterildi.

1,1 Milyon Kişilik Genom Verisi ile Psoriasis'in Genetik Mekanizmaları Açıklandı

Güney Kore araştırmacıları, 1,1 milyon kişiden büyük ölçekli genom verisi ve tek hücre analiziyle psoriasis başlangıcının mekanizmalarını belirledi ve yeni tedavi hedeflerini tespi...

Otoizm riskli genler, beyin gen aktivitesinde iki karşıt model ortaya koyuyor

Otoizm spektrum bozukluğu ile ilişkili 1.200'den fazla risk geni, beyin gen aktivitesinde iki karşıt model yaratıyor; bu genlerin beyni farklı mı yoksa ortak mekanizmalar üzerinden...

Kafein bazı kişileri neden 'hişırdatar' yapar?

Bilimsel araştırmalar, kafeinin etkisinin alışkanlıklar, yaşam tarzı ve genetik faktörlere bağlı olduğunu gösteriyor.

Genetik PTSD riski, yaşanan travma türüne göre değişebilir, büyük çalışma öneriyor

Büyük bir çalışma, genetik PTSD riskinin çocukluk ihmal gibi belirli travma türlerine göre daha yüksek olabileceğini gösteriyor.

Placenta çalışması, otozom riskinin en erken işaretlerini tanımladı

Yeni bir çalışmanın, gebelik sırasında plasenta dokusunda gözlemlenen belirli değişikliklerin otozom spektrum bozukluğu riskiyle ilişkili olduğunu öne sürdüğü belirtildi.

117 Yaşında Maria Branyas: Yaşlılığın İki Yüzü

117 yaşında yaşayan Maria Branyas'ın detaylı incelenmesi, uzun ömürde ileri yaşlanma belirtileriyle düşük inflamasyon ve koruyucu biyolojik faktörlerin aynı anda görüldüğünü göster...

117 Yaşında Maria Branyas: Yaşlılığın İki Yüzü

117 yaşında yaşayan Maria Branyas'ın detaylı incelenmesi, uzun ömürde ileri yaşlanma belirtileriyle düşük inflamasyon ve koruyucu biyolojik faktörlerin aynı anda görüldüğünü göster...

Uzun ömürlü yunuslar, uzun yaşamın gizemi DNA'sında olabilir

Uzun ömürlü yunuslar, güçlü immune sistemleri ve zararlı hücreleri etkili bir şekilde ortadan kaldırma stratejileri sayesinde kanser ve hastalıklara karşı dirençli görünüyor. Bu ge...

Mitochondriyal tRNA değişikliklerinin immün hücre davranışını nasıl şekillendirebileceği üzerine yeni bir yöntem geliştirildi

Mitochondriyal transfer RNA (tRNA) değişikliklerinin immün hücre fonksiyonlarını etkileyebileceği yeni bir araştırma yöntemi tanıtıldı. Bu yaklaşım, vücudun hastalığa karşı savunma...

Kişilik Özellikleri İle Genetik Bağlantı Daha Geniş Olduğunu Araştırmacılar Keşfetti

Yaklaşık 1.200 genetik varyantın kişilik özellikleriyle ilişkili olduğu ve aynı varyantların sağlık, uzun ömür, gelir ve günlük alışkanlıklarla da ilişkilendirildiği yeni bir çalış...

Yaşlanma ile ilişkili 'zombie' hücrelerin yanılgıya giren mitokondriyalar üzerinden inflamasyonu beslediği keşfedildi

Yaşlanma ile ilişkili senescent hücreler, bozuk mitokondriyaları kullanarak inflamatuar genetikleri aktive eder ve bağışıklık sistemini uzun süreli uyarı durumunda tutar. Bu süreçt...