University of East Anglia araştırmacıları, prostat kanseri hastalarından toplanan DNA örneklerinde önceden 'gürültü' olarak değerlendirilen bölümlerde 18 yeni bakteri türünün genet...
Bir DNA bölgesinde tekrarlayan CCG dizisi, FAM193B genini kontrol eden bir bölgede yer alıyor ve bazı kişilerin Alzheimer's hastalığına daha fazla karşı çıkma nedeni hakkında yeni...
Uluslararası bir araştırma ekibi, prostat kanserlerinin genomlarında agresifleşmeyle ilişkili yeni genetik faktörleri belirledi.
Osteogenesis imperfekta (cam kemik hastalığı) ile dünyaya gelen Yaşar Karaduman, 24 yıldır itfaiye teşkilatında görev yapıyor. Aile desteği ve tedavilerle hayata tutunan Karaduman,...
Uluslararası bir araştırma ekibi, tümörle savaşırken immün hücreleri aktif eden tersine çevirilebilir bir genetik anahtar geliştirdi. Bu sistem, melanoma ve meme kanseri gibi katı...
Toronto, Sloan Kettering, King's College London ve Francis Crick Institute' den bilim insanları, otizm spektrum bozukluğunun genetik temellerini anlamada mikroeksonların çevresinde...
Cornell Üniversitesi araştırmacıları, uzun bacaklı iki kedide Marfan sendromu ile ilişkili genetik bozuklukları tespit etti. Kediler, gen mutasyonunun bazı normal fonksiyonları kor...
Genom-wide ilişki çalışmaları (GWAS), meme kanseri, kalp hastalığı ve diyabet gibi karmaşık özelliklerle ilişkili genetik varyantları tanımlamada etkili bir araç olarak kabul edilm...
TP53 ve CDKN2A tümör suppressör genlerindeki ortak mutasyonlar, baş ve boyun squamous hücreli karsinomunun erken aşamalarında immün sisteminin aktive edilmesiyle ilişkilendirilmekt...
ABD araştırmacılar, Alzheimer hastalığıyla ilişkili bir proteinin beyin immün hücrelerindeki yağ metabolizmasını ve inflamasyonu etkileyebileceğini buldu. Bu bulgu, genetik risk fa...
Vanderbilt Health tarafından liderlik edilen bir uluslararası ekip, 194 yaşındaki dev kaplumbağa Jonathan'ın genomunu inceleyerek uzun ömürle ilgili ipuçlarını bulduğunu bildirdi.
Uzun vadeli veriler, fiziksel aktivitenin genetik depresyon riskinin etkisini azaltabileceğini öne sürüyor.
Vanderbilt Health'tan bir ekip, BioVU biobankındaki binlerce veri örneğini kullanarak sensörineural işitme kaybının genetik susceptibility'ini araştırdı. Çalışma JAMA Otolaryngolog...
Karolinska Institutet tarafından yapılan ikiz çalışması, yüksek ekran kullanımı ve gençlerdeki精神 sağlık sorunları arasındaki ilişkiyi açıklamada ortak aile faktörlerinin (genler...
Greenwood Genetic Center araştırmacıları, kalıtımcı görme kaybıyla nadir bir metabolik hastalıkla ilişkili bir gen arasında beklenmedik bir ilişki bulduğunu açıkladı.
Yenidoğumuzda hareket fonksiyonu bozukluklarını erken tespit etmek için standart bir kamera ile yapay zeka sistemlerinin birleşimi inceleniyor. Bu yöntem, spinal sclerotik atrofi (...
Avrupa kökenli yaklaşık 500 bin kişi üzerinde yapılan en geniş kognitif genetik çalışması, nadir varyantların düşük test skorlarıyla ilişkili olduğunu gösteriyor.
TIGEM bilim insanları, TFEB'nin aktivitesini düzenleyen bir moleküler yol buldu. Bu keşif, lisozomal disfonksiyonla ilişkili nadir genetik hastalıklar, kanser ve diğer hastalıklar...
Yeni araştırma, ultra işlenmiş gıda tüketimini azaltmak ve fiziksel aktiviteyi artırmanın tip 2 diyabet riskini, genetik ön disposisyonu olanlar da dahil olmak üzere herkes için dü...
Garvan Enstitüsü'ndeki araştırmacılar tarafından geliştirilen yeni bir DNA dizinleme testi, standart yöntemlerle cevap alamayan miraslı kas hastalığı hastalarının genetik nedenini...
